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中压分离得到的馏分里含有乙腈和水,现在打算通过旋蒸去掉乙腈,不知道旋蒸能否完全去除乙腈?因为后续想对样品冻干,而冻干是不能有有机溶剂的,求高手指点!,操作规范上都说冻干时不能有有机溶剂,是为了防止不懂的人瞎搞。
只要预冻的时候能冻上
2015年10月19日发布人:甜甜TVT
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我查了一下,糖精钠的CAS有三个,CAS NO 82385-42-0,CAS NO 128-44-9,CAS NO 6155-57-3,不知道这三个CAS号分别代表什么样的糖精钠,1、6155-57-3 C7H4NNaO3S.2
2010年04月10日发布人:wjpyp
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中压分离得到的馏分里含有乙腈和水,现在打算通过旋蒸去掉乙腈,不知道旋蒸能否完全去除乙腈?因为后续想对样品冻干,而冻干是不能有有机溶剂的,求高手指点!,操作规范上都说冻干时不能有有机溶剂,是为了防止不懂的人瞎搞。
只要预冻的时候能冻上,冻
2015年03月14日发布人:孤独的渔夫
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举个例子:我用手性胺来拆分外消旋的羧酸化合物,通过对产物进行结晶得到我所需要的化合物,请问我可以用什么什么的手段来确定我所结出的晶体的光学纯度呢?最简便易行的方法有哪些?:hand:,测量比旋光值能确定它的光学纯度,更精确地可用手性柱来
2015年12月19日发布人:小妖精@
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手性胺化合物,一般在什么情况下发生消旋??胺类化合物容易氧化,有这种说法吗??谢谢论坛大虾。,有时候反应体系的ph值是影响旋光的一个重要因素。,看胺的位置,如果在环内,消旋的条件要求高些。我做过吡咯基团的消旋,不是很容易,但还是找到了条件
2012年12月26日发布人:baleine
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想办法再精制一下吧,除下杂质,这个应该是温度的问题吧 在0°条件下除去乙醇如何?或者旋蒸时室温旋蒸看看,旋干后加入其它溶剂,降温结晶试试看。
祝好运哦,很纯又是油状的估计你里面有不少的溶剂,你先把溶剂尽量除尽,不行的话可以用油泵拉下,然后
2013年05月09日发布人:集贤阁
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副产物生成,消旋副产物占 35% 以上。加了HOBT了,特请教:如何有效地抑制消旋?从反应条件上和偶合试剂上。非常感谢!!,氮气保护,加上氯化钠,反应温度开始控制在0度左右,三个小时后,撤除冰浴,常温反应。,你做的己经很好了!只能说明遇到
2014年06月15日发布人:teddy
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火焰法原子吸收。如果用纯水校零,0号样(就是纯水中含1%优级纯硝酸)的吸光度是多少?
理论上来说,应该严格为0,但实际上未必吧,我觉得这个对于准确的分析测定来说很有意义,特作个调查(大家可以当场测试一下)。
我自己做的,用自制
2010年02月10日发布人:生活eesf
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冷冻干燥机可以先把温度降低再放进样品后启动真空泵,这是有板层控温的。 然后预启动机器10min,再放样品进入会好些吗?还有不能超过瓶子多大的体积啊?操作手册说不超过2cm,可是没说瓶子高度。第一次使用这机器,很多不懂。,就是先把瓶子的乙腈旋
2016年04月26日发布人:美丽婷婷
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp